Icarus fort таблетки для чего
Обновлено: 22.05.2024
Экспресс доставка - доставка в течение 20 минут , для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра.
Время работы службы доставки с 9-00 до 22-00 ежедневно без выходных.
Доставка до пункта самовывоза по Узбекистану в течение 72 часов при сумме заказа до 60 000 сум - 10 000 сум.
Доставка до пункта самовывоза по Узбекистану в течение 72 часов при сумме заказа от 60 000 сум - 7 000 сум.
Доставка в регионы осуществляется в течение 72 часов, кроме воскресенья и праздничных дней.
Инструкция
- Состав
- Форма выпуска
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Фармакологические свойства
- Действующие вещества
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Срок годности
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Особые указания
- Производитель
- Торговое название препарата
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакокинетика
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Описания
Торговое название препарата
Зедпар форте® (Zedpar Forte)
Действующие вещества
Comb.drug (paracetamol, diclofenac)
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетик, антипиретик, Анальгетик, антипиретик
10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке из ПВХ и алюминиевой фольги. 10 контурно-ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке.
Таблетки, покрытые оболочкой N100 (10x10) (блистеры)
Одна таблетка содержит
Активные вещества парацетамола – 500 мг, диклофенака натрия – 50 мг;
Вспомогательные вещества крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, фталат ацетата целлюлозы, тальк очищенный, магния стеарат, кремний диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолят.
Зедпар форте – это болеутоляющий и противовоспалительный комбинированный препарат.
Механизм действия обусловлен фармакологическими свойствами составляющих его компонентов.
Диклофенак натрия является нестероидным противовоспалительным средством. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу (ЦОГ1 и ЦОГ2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и уменьшает количество простогландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, препятствует агрегации тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.
Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Механизм болеутоляющего действия связан с ингибированием синтеза простагландинов преимущественно в центре терморегуляции в гипоталамусе.
Диклофенак натрия - после однократного приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из кишечника, около 50% активного вещества метоболизируется при первом прохождении через печень.
Максимальная концентрация препарата в дозе 50 мг в плазме крови наблюдается через 1-2 часа и составляет 1,5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Пища замедляет скорость абсорбции, однако количество абсорбирующегося активного вещества не изменяется.
Связывание препарата с белками плазмы крови составляет 99,7%; причем большая часть препарата (99,4%) связывается с альбуминами. Хорошо проникает в синовиальную жидкость, полости сустава.
Период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. 60% препарата выводится в виде метаболитов почками, остальная часть с желчью. У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) увеличивается удельный вес выведения метаболитов с желчью, поэтому повышения их концентрации в крови не наблюдается.
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком.
Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 час. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.
Метаболизируется в печени и выводится с мочой, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени.
Показания
к применению
Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях
• • ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, отит);
• • желчевыводящих путей (желчная колика);
• • мочевыводящих путей (почечная колика);
• • сосудов головного мозга (мигрень);
• • женских половых органов (альгодисменорея, аднексит);
• • опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрический артрит, остеоартроз, остеохондроз);
• • внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит);
• • невралгии, миалгии;
• • посттравматические и послеоперационные боли;
• • зубная боль;
• • лихорадочный синдром.
Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. В начале лечения взрослым и подросткам старше 12 лет с массой тела более 60 кг рекомендуется назначать 2-3 таблетки Зедпар форте в сутки. Предпочтителен прием препарата до еды. При повышенной чувствительности желудка препарат принимают после приема пищи. При умеренно выраженных симптомах заболевания, а также при длительной терапии, как правило, достаточно приёма 2-х таблеток препарата в сутки - по одной таблетке утром и вечером. Максимальная разовая доза – 2 таблетки.
Срок применения препарата составляет 5-7 дней.
Детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают по 1/2 таблетки 2-3 раза/сут.
Интервал между каждым очередным приемом – не менее 4 часов.
Максимальная продолжительность лечения взрослых – 7 дней, детей – 3 дня.
Со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота, анорексия, ощущение дискомфорта (боли и спазмы в области эпигастрия), метеоризм, снижение аппетита. Редко эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, осложняющиеся кровотечением, перфорацией, афтозный стоматит, эзофагит;
Со стороны центральной нервной системы головная боль, головокружение, повышенная утомляемость. В редких случаях нарушения восприятия (расплывчатое зрение, диплопия), шум в ушах, раздражительность, судороги, нарушения сна, депрессия, чувство тревоги, психические расстройства;
Дерматологические реакции кожная сыпь, крапивница. Возможны буллезные высыпания, экзема, эритродермия, выпадение волос, фотосенсенсибилизация;
Со стороны функции печени нарушения функции печени, включая гепатит (с желтухой или без желтухи).
Со стороны системы кроветворения в отдельных случаях тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия;
Со стороны сердечно - сосудистой системы в отдельных случаях - тахикардия, боль в области грудной клетки, артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность.
Аллергические и иммунопатологические реакции редко приступы бронхиальной астмы, системные анафилактические (анафилактоидные) реакции.
В случае возникновения каких-либо необычных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом по поводу дальнейшего применения препарата!
• • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• • наличие в анамнезе бронхоспазма, крапивницы, острого ринита или других симптомов аллергии в результате употребления диклофенака, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
• • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения (в том числе пептическая язва, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);
• • беременность, лактация;
• • детский возраст до 12 лет;
• • нарушение функции кроветворения, хронические обструктивные заболевания дыхательных путей, носовые полипы, сенная лихорадка;
• • выраженные нарушения функции почек и печени;
• • нарушение цветового зрения;
• • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Если Вы принимаете какие – либо другие лекарственные препараты, обязательно поставьте в известность врача! При одновременном назначении препарата с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови. В случае такого сочетания лекарственных препаратов необходимо контролировать уровень калия.
При одновременном назначении с непрямыми антикоагулянтами возможно развитие кровотечения.
Препарат может повышать концентрацию лития, дигоксина и циклоспорина в плазме крови, поэтому при их совместном применении необходима коррекция дозы последних.
Следует быть осторожным при назначении препарата меньше, чем за 24 часа до или после приема метотрексата, так как в таких случаях может повышаться концентрация последнего в крови и усиливается его токсическое действие.
При сочетании с фенотиазинами возможно развитие чрезмерной гипотермии, а с азидотимидином – нейтропении.
Препарат усиливает токсичность хлорамфеникола, может усилить действие непрямых антикоагулянтов, дифенина, пероральных гипогликемических препаратов, ослабляет диуретический и натрийуретический эффект тиазидных диуретиков.
При сочетании с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с глюкокортикоидами происходит учащение и усиление побочных действий.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным, имеющим в анамнезе указания на эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, а также пациентам с выраженными нарушениями функции печени, почек, органов кроветворения.
В высоких дозах препарат может подавлять агрегацию тромбоцитов, поэтому необходимо тщательное наблюдение пациентов с нарушением гемостаза.
Препарат следует применять с осторожностью в пожилом возрасте, у больных с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипертонией, порфирией, а также непосредственно сразу после серьезных хирургических вмешательств.
Во время лечения препаратом необходим контроль функции печени, почек и картины периферической крови.
Диклофенак и парацетамол проникает в материнское молоко, поэтому в случае необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить кормление грудью.
Пациентам, которые чувствуют во время применения препарата головокружение или нарушение зрения, не следует водить автотранспорт или работать с потенциально опасными механизмами.
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Симптомы специфических симптомов нет. Возможно развитие нарушения функций почек или аллергических реакций в виде быстро нарастающих отеков лица, гортани, одышки.
Лечение показано промывание желудка, рекомендуется введение донаторов SH-групп. В/в введение кальция глюконата или кальция хлорида, при необходимости в/в введение глюкокортикоидов, назначение активированного угля, а также проведение симптоматической терапии. Следует учитывать, что в состав препарата входит парацетамол. Прием внутрь более 6 г парацетамола может вызвать тяжелое повреждение печени, вплоть до печеночной комы. При признаках интоксикации (тошнота, рвота, сонливость, увеличение печени, желтуха), необходимо немедленно вызвать врача и делать промывание желудка.
В случае возникновения каких-либо непривычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата!
Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºC.
Combitic Global Caplet Pvt. Ltd,Индия
круглые, плоские, непокрытые таблетки белого цвета с насечкой и логотипом “ZP/F” на одной стороне.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После перорального приема, напроксен натрия гидролизуется в кислоте желудочного сока. Микрочастицы напроксена высвобождаются и быстро растворяются в тонком кишечнике. Это приводит к ускоренному и полному поглощению напроксена, поэтому эффективная для анальгетического действия концентрация в плазме крови достигается уже через 15-20 мин. После однократного приема напроксена натрия, пик концентрации в плазме крови напроксена достигается в течении 1-2 часов, а после однократной дозы напроксена в течении 2-4 часов, в зависимости от заполненности желудка. Хотя пища снижает скорость абсорбции, это не уменьшает ее объема. Равновесная концентрация достигается после 5 доз, то есть в течении 2-3 дней. Плазменные уровни напроксена пропорционально увеличиваются при дозах до 500 мг.
При больших дозах, они менее пропорциональны; из-за насыщенности белков плазмы связывающих напроксен, клиренс креатинина также увеличивается.
Распределение
При обычной дозе, концентрация напроксена в плазме крови находится в диапазоне от 23 мг/л до 49 мг/л. При концентрациях до 50 мг/л, 99% напроксена связывается с белками плазмы. При высоких концентрациях, количество несвязанного активного вещества увеличивается и при концентрации 473 мг/л составляет 2.4%. Из-за экстенсивного связывания белков плазмы, объем распределения невелик и составляет лишь 0,9 л/кг массы тела.
Метаболизм и выведение
Около 70% активного вещества выделяется в неизменном виде, 60% связывается с глюкуроновой кислотой или другими конъюгатами. Остальные 30% напроксена выводится в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена.
Приблизительно 95% напроксена выводится с мочой и 5% с фекалиями.
Период полураспада не зависит от дозы и концентрации в плазме крови и составляет 12–15 ч. Клиренс креатинина зависит от концентрации напроксена в плазме крови, вероятно, из-за увеличения несвязанных частиц активного вещества при более высоких концентрациях напроксена в плазме крови.
Фармакодинамика
Аксен Форт является нестероидным противовоспалительным препаратом. Он обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Основным механизмом действия является ингибирование цикло-оксигеназы, фермента, который участвует в образовании простагландинов. Как следствие, уровень простагландина в различных жидкостях организма и в тканях снижается.
Срок хранения
Не использовать по истечении срока хранения
Необходимо купить лекарство в Европе?
Это возможно!
Необходимо купить лекарство в Европе?
Это возможно!
\ Не забывайте самостоятельно проверять списки лекарств, запрещенных к ввозу в Вашу страну!'; let med_html = first_line + ' \
\ Не забывайте самостоятельно проверять списки лекарств, запрещенных к ввозу в Вашу страну!'; let index_html = first_line_ver3 + ' \
рак толстой и прямой кишки;
рак молочной железы;
Внутрь. Суточная доза — 800–1000 мг/м 2 (20–30 мг/кг) в 2–4 приема, но не более 2 г/сут. Курсовая доза — 30–40 г. Интервал между курсами — 4 нед. Доза Icarusа ® может быть снижена пожилым пациентам и на поздней стадии заболевания.
повышенная чувствительность к препарату;
терминальная стадия болезни;
острые профузные кровотечения;
тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
анемия (уровень гемоглобина <65 г/л);
период грудного вскармливания.
С осторожностью:
нарушения функции печени и почек;
нарушения метаболизма глюкозы;
язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
склонность к кровотечениям;
Для детей безопасность применения препарата не выяснена.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея; редко — стоматит, фарингит, эзофагит, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, нарушения функции печени, острый гепатит, острый панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, спутанность сознания, сонливость, атаксия, эйфория.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиалгия, стенокардия, ишемия миокарда, инфаркт миокарда.
Со стороны органов зрения: диплопия, слезотечение, фиброз слезных протоков.
Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, нарушение регенерации кожи, ногтей.
Прочие: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), нарушение функции почек, дегидратация организма, симптомы лейкоэнцефалита, интерстициальная пневмония, потеря обоняния.
Симптомы: усиление токсических явлений со стороны ЖКТ, ЦНС и угнетение гемопоэза.
Лечение: контроль функции кроветворения в течение не менее 4 нед, при необходимости — симптоматическая терапия. Специфический антидот к тегафуру не известен.
Противоопухолевое действие обусловлено нарушением синтеза ДНК и РНК. Образующийся в результате гидролиза фторурацил ингибирует фермент тимидилатсинтетазу и синтез ДНК, внедряется в структуру РНК вместо урацила, делая ее дефектной, и ингибирует клеточную пролиферацию.
В клетках опухоли превращается в 5-фтордезоксиуридин-5-монофосфат, который затем фосфорилируется в трифосфат и включается в РНК, и флоксуридина монофосфат, который ингибирует тимидилатсинтетазу. Менее токсичен и лучше переносится больными, чем 5-фторурацил.
При приеме внутрь Icarus быстро всасывается из ЖКТ и обнаруживается в крови, по крайней мере в течение 24 ч после его однократного введения. Cmax препарата в крови достигается в течение 4–6 ч после приема. Биодоступность практически полная. Обладает высокой липофильностью (в 200 раз выше, чем фторурацил), оставаясь при этом водорастворимым соединением. Высокая липофильность обеспечивает быстрое прохождение через биологические мембраны, распределение в организме и проникновение через ГЭБ.
Метаболизируется в печени с образованием метаболитов, среди которых центральное место занимает фармакологически активный 5-фторурацил. Биоактивация осуществляется не только в печени, но может носить и локальный характер в опухолевой ткани, отличающейся повышенным содержанием цитозольных гидролитических ферментов.
Условия отпуска из аптек
Производитель и упаковщик
Али Раиф Илач Санаи А.Ш., Стамбул. Турция
Держатель регистрационного удостоверения
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ, Алматы. Казахстан.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ
Описание
Овальные таблетки белого цвета, с разделительной риской на одной стороне таблетки, гладкие с другой стороны.
Аксен форт : инструкция по применению
вспомогательные вещества: авицел рН 101, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, поливинилпирролидон К30, магния стеарат.
Особые указания
Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями, в особенности, с неспецифическим язвенным колитом или болезнью Крона (в том числе, в анамнезе) принимающие напроксен, должны находиться под строгим медицинским наблюдением, потому что заболевание может обостриться. Серьезные нежелательные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта могут развиться без каких-либо предупреждающих симптомов.
Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, кумулятивная частота серьезных нежелательных эффектов, желудочно-кишечных кровотечений или перфорации линейно возрастают с продолжительностью лечения и применением больших доз препарата.
Противовоспалительное и жаропонижающее действия напроксена должны быть приняты во внимание при инфекционных заболеваниях, потому что они могут маскировать клинические симптомы этих заболеваний.
Как и напроксен, его метаболиты элиминируются, в основном, через почки путем клубочковой фильтрации, поэтому препарат следует принимать с большой осторожностью пациентам с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью, следует определять и контролировать клиренс креатинина во время лечения. Если клиренс креатинина является менее 20 мл / мин, напроксен не назначается.
С осторожностью следует применять препарат у больных с печеночной недостаточностью. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени, общая плазменная концентрация напроксена уменьшается, а плазменные концентрации несвязанного напроксена увеличиваются. Таким пациентам рекомендуется назначать более низкие эффективные дозы.
Пациентам с эпилепсией или порфирией, принимать напроксен необходимо под строгим врачебным наблюдением.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
Необходима осторожность (консультация с врачом или фармацевтом) у пациентов с гипертонией и / или умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе. Такие симптомы, как задержка жидкости, гипертензия и отеки, о которых сообщались при лечении другими неселективными НПВП, могут привести к развитию сердечно-сосудистых и цереброваскулярных эффектов.
Предполагается, что использование некоторых НПВП (особенно в больших дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим увеличением риска артериального тромбоза (например, риск развития инфаркта миокарда или инсульта). Хотя данные показывают, что использование напроксена (1000 мг в сутки) может быть связано с низким риском, полностью его исключить нельзя. Следует оценить все риски перед назначением напроксена пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, устоявшейся ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий, и / или цереброваскулярными заболеваниями. Особое внимание должно быть уделено до начала долгосрочного лечения пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Нежелательные последствия могут быть минимизированы с помощью минимальной эффективной дозы и коротким курсом применения, что особо применимо для пациентов пожилого возраста.
Следует избегать назначения напроксена при серьезных ранениях и за 48 часов до планового хирургического вмешательства.
Таблетки Аксен Форт содержат около 50 мг натрия. Это следует учитывать пациентам, которым показано ограниченное потребление соли.
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, шум в ушах, раздражительность, в более серьезных случаях - кровавая рвота, мелена, нарушения сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Гемодиализ не эффективен.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата, салицилатам и к другим нестероидным противовоспалительным средствам
- в анамнезе бронхоспазм, бронхиальная астма, полипы носа, ринит, крапивница, анафилактический шок или анафилактоидные реакции, связанные с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения
- тяжелая печеночная или почечная недостаточность
- тяжелая сердечная недостаточность, состояния после аорто-коронарного шунтирования
- детский возраст до 6 лет
- беременность и период лактации
Необходимо купить лекарство в Европе?
Это возможно!
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, во время еды.
Обычная суточная доза для облегчения боли колеблется от 550 мг до 1100 мг напроксена. Начальная доза составляет 550 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 часов.
У пациентов, которые переносят низкие дозы хорошо, и не имеют желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе, суточная доза может быть увеличена, максимальная суточная доза 1650 мг (в случае чрезвычайно сильных болей), продолжительность лечения не более двух недель.
Начальная доза для жаропонижающего действия составляет 550 мг, затем 275 мг каждые 6-8 часов.
Для профилактики мигрени рекомендуется по 550 мг два раза в день. Если частота, интенсивность и продолжительность головных болей при мигрени не уменьшаются в течение 2 недель, прием препарата следует прекратить. П ри появлении первых признаков приступа мигрени пациент должен принять 825 мг, а затем еще одну дозу от 275 мг до 550 мг в течение 30 минут, если необходимо.
Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения ВМС, а также других гинекологических болей , рекомендуемая начальная доза составляет 550 мг, затем по 275 мг каждые 6-8 часов пока не утихнет боль.
При острых приступах подагры , начальная доза составляет 825 мг, затем по 275 мг каждые 8 часов до прекращения приступа.
При ревматоидном артрите, артрозе и анкилозирующем спондилите обычная начальная суточная доза составляет от 550 мг до 1100 мг, разделенная на 2 приема: утром и вечером. У пациентов с тяжелыми ночными болями или выраженной утренней скованностью, при переходе от высоких доз других противовоспалительных препаратов к напроксену, у пациентов с артрозом у которых боль является основным симптомом, назначается начальная суточная доза от 825 мг до 1650 мг. Поддерживающая доза 550-1100 мг, лучше в два приема. Утром и вечером доза может быть не одинаковой, возможна ее коррекция в соответствии с имеющимися у пациента симптомами, при выраженности ночных болей – большая часть дается вечером, при преобладании утренней скованности – утром. Для некоторых пациентов допускается однократный прием всей суточной дозы (утром или вечером).
Нежелательные действия могут быть минимизированы назначением минимальной эффективной дозы в течение самого короткого времени, необходимого для облегчения или снятия болевого синдрома.
Аксен форте 550мг №10 таб
Экспресс доставка - доставка в течение 20 минут , для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра.
Время работы службы доставки с 9-00 до 22-00 ежедневно без выходных.
Доставка до пункта самовывоза по Узбекистану в течение 72 часов при сумме заказа до 60 000 сум - 10 000 сум.
Доставка до пункта самовывоза по Узбекистану в течение 72 часов при сумме заказа от 60 000 сум - 7 000 сум.
Доставка в регионы осуществляется в течение 72 часов, кроме воскресенья и праздничных дней.
Инструкция
- Состав
- Описание
- Форма выпуска
- Лекарственная форма
- Показания
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Противопоказания
- Побочные действия
- Передозировка
- Условия хранения
- Условия отпуска
- Особые указания
- Производитель
Торговое название Аксен Форт
Международное непатентованное название Напроксен
Таблетки, 550 мг
1 таблетка содержит
активное вещество - напроксена натрия 550 мг, вспомогательные вещества авицел рН 101, крахмал кукурузный, натрия кроскармеллоза, поливинилпирролидон К30, магния стеарат.
Овальные таблетки белого цвета, с разделительной риской на одной стороне таблетки, гладкие с другой стороны.
Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Напроксен.
После перорального приема, напроксен натрия гидролизуется в кислоте желудочного сока. Микрочастицы напроксена высвобождаются и быстро растворяются в тонком кишечнике. Это приводит к ускоренному и полному поглощению напроксена, поэтому эффективная для анальгетического действия концентрация в плазме крови достигается уже через 15 - 20 мин. После однократного приема напроксена натрия, пик концентрации в плазме крови напроксена достигается в течении 1 -2 часов, а после однократной дозы напроксена в течении 2-4 часов, в зависимости от заполненности желудка. Хотя пища снижает скорость абсорбции, это не уменьшает ее объема. Равновесная концентрация достигается после 5 доз, то есть в течении 2 - 3 дней. Плазменные уровни напроксена пропорционально увеличиваются при дозах до 500 мг. При больших дозах, они менее пропорциональны; из-за насыщенности белков плазмы связывающих напроксен, клиренс креатинина также увеличивается. РаспределениеПри обычной дозе, концентрация напроксена в плазме крови находится в диапазоне от 23 мг / л до 49 мг / л. При концентрациях до 50 мг / л, 99% напроксена связывается с белками плазмы. При высоких концентрациях, количество несвязанного активного вещества увеличивается и при концентрации 473 мг/л составляет 2.4%. Из-за экстенсивного связывания белков плазмы, объем распределения невелик и составляет лишь 0,9 л/кг массы тела.
Метаболизм и выведение
Около 70% активного вещества выделяется в неизменном виде, 60% связывается с глюкуроновой кислотой или другими конъюгатами. Остальные 30% напроксена выводится в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена. Приблизительно 95% напроксена выводится с мочой и 5% с фекалиями. Период полураспада не зависит от дозы и концентрации в плазме крови и составляет 12–15 ч. Клиренс креатинина зависит от концентрации напроксена в плазме крови, вероятно, из-за увеличения несвязанных частиц активного вещества при более высоких концентрациях напроксена в плазме крови.
Аксен Форт является нестероидным противовоспалительным препаратом. Он обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижающими свойствами. Основным механизмом действия является ингибирование цикло-оксигеназы, фермента, который участвует в образовании простагландинов.
Показания
к применению
• зубная и головная боль, боль в позвоночнике, постравматический и после-операционный болевой синдром
• профилактика и лечение мигрени
• болевой синдром при гинекологических заболеваниях, менструальных болях, после введения ВМС и малых хирургических вмешательств
• лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях
• ревматические заболевания (ревматоидный артрит, хронический ювенильный артрит, артроз, анкилозирующий спондилит и подагра, экстра-суставной ревматизм).
Способ применения и дозы
Взрослые
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, во время еды. Обычная суточная доза для облегчения боли колеблется от 550 мг до 1100 мг напроксена. Начальная доза составляет 550 мг, затем по 275 мг каждые 6 - 8 часов. У пациентов, которые переносят низкие дозы хорошо, и не имеют желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе, суточная доза может быть увеличена, максимальная суточная доза 1650 мг (в случае чрезвычайно сильных болей), продолжительность лечения не более двух недель. Начальная доза для жаропонижающего действия составляет 550 мг, затем 275 мг каждые 6 – 8 часов. Для профилактики мигрени рекомендуется по 550 мг два раза в день. Если частота, интенсивность и продолжительность головных болей при мигрени не уменьшаются в течение 2 недель, прием препарата следует прекратить. При появлении первых признаков приступа мигрени пациент должен принять 825 мг, а затем еще одну дозу от 275 мг до 550 мг в течение 30 минут, если
необходимо. Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения ВМС, а также других гинекологических болей, рекомендуемая начальная доза
составляет 550 мг, затем по 275 мг каждые 6 - 8 часов пока не утихнет боль. При острых приступах подагры, начальная доза составляет 825 мг, затем по 275 мг каждые 8 часов до прекращения приступа.При ревматоидном артрите, артрозе и анкилозирующем спондилите обычная начальная суточная доза составляет от 550 мг до 1100 мг, разделенная на 2 приема утром и вечером. У пациентов с тяжелыми ночными болями или выраженной утренней скованностью, при переходе от высоких доз других противовоспалительных препаратов к напроксену, у пациентов с артрозом у которых боль является основным симптомом, назначается начальная суточная доза от 825 мг до 1650 мг. Поддерживающая доза 550 мг - 1100 мг, лучше в два приема. Утром и вечером доза может быть не одинаковой, возможна ее коррекция в соответствии с имеющимися у пациента симптомами, при выраженности ночных болей - большая часть дается вечером, при преобладании утренней скованности – утром. Для некоторых пациентов допускается однократный прием всей суточной дозы (утром или вечером).Нежелательные действия могут быть минимизированы назначением минимальной эффективной дозы в течение самого короткого времени,необходимого для облегчения или снятия болевого синдрома.
Часто (> 1 / 100, <1 / 10)
- запоры, боли в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит
- головная боль, головокружение, сонливость
- зуд, кожная сыпь, кровоподтеки, потливость, пурпура
- шум в ушах, нарушения слуха
- нарушение зрения - отеки, одышка, сердцебиение
Нечасто(> 1 / 1 000, <1 / 100)
- желудочно-кишечные кровотечения и / или желудка перфорация, рвота (в том числе кровавая), мелена- повышение печеночных ферментов, желтуха
- депрессия, нарушение сна, невозможность сосредоточиться, бессонница, чувство слабости, мышечные боли и мышечная слабость
- алопеция, фотодерматит
- нарушения слуха
- застойная сердечная недостаточность
Предполагается, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим увеличением риска артериального тромбоза (например, риск развития инфаркта миокарда или инсульта). Ниже приведены побочные действия, связанные с приемом НПВП Часто
- жажда Нечасто
- реакции гиперчувствительности, нарушение менструального цикла,
гипертермия (озноб и лихорадка)
- клубочковой нефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический
синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз
- эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения - эозинофильный пневмонитЕдиничные случаи (не установлена связь их с применением препарата)
- апластическая анемия, гемолитическая анемия - асептический менингит, когнитивная дисфункция - эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, реакции напоминающие кожную порфирию Тарда и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница - язвенный стоматит- васкулит - ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия При возникновении тяжелых побочных действий, лечение должно быть прекращено.
- гиперчувствительность к компонентам препарата, салицилатам и к другим нестероидным противовоспалительным средствам
- в анамнезе бронхоспазм, бронхиальная астма, полипы носа, ринит, крапивница, анафилактический шок или анафилактоидные реакции, связанные с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно- кишечные кровотечения
- тяжелая печеночная или почечная недостаточность
- тяжелая сердечная недостаточность, состояния после аорто-коронарного шунтирования
- гиперкалиемия
- детский возраст до 6 лет
- беременность и период лактации
Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития побочных действий. При одновременном приеме с антикоагулянтами, напроксен снижает агрегацию тромбоцитов и удлиняет протромбиновое время Так как напроксен почти полностью связывается с белками плазмы, следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с гидантоином или производными сульфонилмочевины.Напроксен снижает натрийуретический эффект фуросемида,гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. При одновременном приеме с препаратами лития увеличивается концентрация лития в плазме. Напроксен уменьшает канальцевую секрецию метотрексата, в связи с чем возрастает риск развития его токсических эффектов.
С пробенецидом - увеличивается период полувыведения напроксена, что приводит к увеличению конецентрации напроксена в плазме. С циклоспорином, с другими НПВП, повышается риск развития почечной недостаточности, особенно у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.Исследованиях in vitroпоказали, что одновременный прием зидовудина и напроксена увеличивает плазменные концетрации зидовудина.
Пациенты с желудочно-кишечными заболеваниями, в особенности, с неспецифическим язвенным колитом или болезнью Крона (в том числе, в анамнезе) принимающие напроксен, должны находиться под строгим медицинским наблюдением, потому что заболевание может обостриться. Серьезные нежелательные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта могут развиться без каких-либо предупреждающих симптомов. Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, кумулятивная частота серьезных нежелательных эффектов, желудочно-кишечных кровотечений или перфорации линейно возрастают с продолжительностью лечения и применением больших доз препарата. Противовоспалительное и жаропонижающее действия напроксена должны быть приняты во внимание при инфекционных заболеваниях, потому что они могут маскировать клинические симптомы этих заболеваний.Как и напроксен, его метаболиты элиминируются, в основном, через почки путем клубочковой фильтрации, поэтому препарат следует принимать с большой осторожностью пациентам с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью, следует определять и контролировать клиренс креатинина во время лечения. Если клиренс креатинина является менее 20 мл / мин, напроксен не назначается.
С осторожностью следует применять препарат у больных с печеночной недостаточностью. При хроническом алкогольном и других формах цирроза печени, общая плазменная концентрация напроксена уменьшается, а плазменные концентрации несвязанного напроксена увеличиваются. Таким пациентам рекомендуется назначать более низкие эффективные дозы.Пациентам с эпилепсией или порфирией, принимать напроксен необходимо под строгим врачебным наблюдением. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты. Необходима осторожность (консультация с врачом или фармацевтом) у пациентов с гипертонией и / или умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе. Такие симптомы, как задержка жидкости, гипертензия и отеки, о которых сообщались при лечении другими неселективными НПВП, могут привести к развитию сердечно-сосудистых и цереброваскулярных эффектов.Предполагается, что использование некоторых НПВП (особенно в больших дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим увеличением риска артериального тромбоза (например, риск развития инфаркта миокарда или инсульта). Хотя данные показывают, что использование напроксена (1000 мг в сутки) может быть связано с низким риском, полностью его исключить нельзя. Следует оценить все риски перед назначением напроксена пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, устоявшейся ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий, и / или цереброваскулярными заболеваниями. Особое внимание должно быть уделено до начала долгосрочного лечения пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистой патологии (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Нежелательные последствия могут быть минимизированы с помощью минимальной эффективной дозы и коротким курсом применения, что особо применимо для пациентов пожилого возраста.
Следует избегать назначения напроксена при серьезных ранениях и за 48 часов до планового хирургического вмешательства.
Таблетки Аксен Форт содержат около 50 мг натрия. Это следует учитывать пациентам, которым показано ограниченное потребление соли.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития таких побочных эффектов как головокружение, сонливость, усталость и нарушение зрения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Симптомы боль в животе, тошнота, рвота, головокружение, шум в ушах, раздражительность, в более серьезных случаях - кровавая рвота, мелена, нарушения сознания, расстройства дыхания, судороги и почечная недостаточность Лечение промывание желудка, симптоматическое лечение. Гемодиализ не эффективен.
Форма выпуска
и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока хранения
Побочные действия
Часто (> 1 / 100, <1 / 10):
- запоры, боли в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит
- головная боль, головокружение, сонливость
- зуд, кожная сыпь, кровоподтеки, потливость, пурпура
- шум в ушах, нарушения слуха
- отеки, одышка, сердцебиение
Нечасто (> 1 / 1 000, <1 / 100):
- желудочно-кишечные кровотечения и / или желудка перфорация, рвота (в том числе кровавая), мелена
- повышение печеночных ферментов, желтуха
- депрессия, нарушение сна, невозможность сосредоточиться, бессонница, чувство слабости, мышечные боли и мышечная слабость
- застойная сердечная недостаточность
Предполагается, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим увеличением риска артериального тромбоза (например, риск развития инфаркта миокарда или инсульта). Ниже приведены побочные действия, связанные с приемом НПВП:
- реакции гиперчувствительности, нарушение менструального цикла, гипертермия (озноб и лихорадка)
- клубочковой нефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз
- эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения
Единичные случаи (не установлена связь их с применением препарата):
- апластическая анемия, гемолитическая анемия
- асептический менингит, когнитивная дисфункция
- эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, фотосенсибилизация, реакции напоминающие кожную порфирию Тарда и буллезный эпидермолиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница
- ангионевротический отек, гипергликемия, гипогликемия
При возникновении тяжелых побочных действий, лечение должно быть прекращено.
Показания к применению
- зубная и головная боль, боль в позвоночнике, постравматический и послеоперационный болевой синдром
- профилактика и лечение мигрени
- болевой синдром при гинекологических заболеваниях, менструальных болях, после введения ВМС и малых хирургических вмешательств
- лихорадочный синдром при простудных и инфекционных заболеваниях
- ревматические заболевания (ревматоидный артрит, хронический ювенильный артрит, артроз, анкилозирующий спондилит и подагра, экстра-суставной ревматизм)
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития побочных действий. При одновременном приеме с антикоагулянтами, напроксен снижает агрегацию тромбоцитов и удлиняет протромбиновое время.
Так как напроксен почти полностью связывается с белками плазмы, следует соблюдать осторожность при одновременном приеме с гидантоином или производными сульфонилмочевины.
Напроксен снижает натрийуретический эффект фуросемида, гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. При одновременном приеме с препаратами лития увеличивается концентрация лития в плазме. Напроксен уменьшает канальцевую секрецию метотрексата, в связи с чем возрастает риск развития его токсических эффектов.
С пробенецидом – увеличивается период полувыведения напроксена, что приводит к увеличению конецентрации напроксена в плазме.
С циклоспорином, с другими НПВП, повышается риск развития почечной недостаточности, особенно у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.
Исследованиях in vitro показали, что одновременный прием зидовудина и напроксена увеличивает плазменные концетрации зидовудина.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Напроксен.
Код АТХ М01АЕ02
Icarus fort таблетки для чего
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития таких побочных эффектов как головокружение, сонливость, усталость и нарушение зрения, следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Читайте также: