Таблетки эрика от чего
Обновлено: 04.07.2024
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч. профилактика), трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентерия, гонорея; пневмония у детей, мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis; первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов и др.; инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит); инфекции желчевыводящих путей (холецистит); инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония); инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст., трофические язвы).
Профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом. Профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, у больных с пороками сердца).
Гастропарез (в т.ч. гастропарез после операции ваготомии, диабетический гастропарез и гастропарез, связанный с прогрессирующим системным склерозом).
Является антибиотиком резерва при аллергии к пенициллину.
Показания
Основным показанием для приема медикаментозного средства является предотвращение нежелательной беременности. Кроме того, лекарство эффективно при коррекции такого состояния, как андрогенизация. Прием медикаментозного средства показан для нормализации внешних проявлений, связанных с повышенным уровнем стероидных мужских половых гормонов, продуцируемых яичниками и корой напочечников: акне, себореи, гирсутизм, алопеция.
Способ применения и дозы
Назначению препарата должно предшествовать гинекологическое обследование женщины на предмет исключение беременности. Эффективность ГК системного действия напрямую зависит от регулярности приема медикаментозного средства. Таблетки нужно принимать согласно схеме, размещенной на конвалюте. Таблетку нельзя раскусывать, разжевывать, нарушать целостность пленочной оболочки. Принимать очередную таблетку необходимо в одно и то же время дня для поддержания концентрации АДВ в плазме крови. Терапия начинается в первый день регул. Врач должен проинформировать пациентку, что в случае, если она принимала другие системные контрацептивы, их прием необходимо прекратить до начала приема ГК. Если начало терапии приходится на 4-5 день менструального цикла (после окончания регул), первую неделю терапии женщиной должны применяться барьерные средства предохранения от нежелательной беременности. Как правило, после приема последней таблетки в схеме, указанной на металлизированной конвалюте, у пациенток на 2-3 день наступает менструальное кровотечение отмены, что является нормой. Таблетку из следующей конвалюты нужно принимать через 7 суток. В случае если допущен пропуск предыдущей таблетки из схемы, пациентка должна принять ее как можно раньше, если это время совпадает с приемом очередной таблетки, допустимо употребение одновременно двух таблеток. С помощью медикаментозного средства женщина может отсрочить наступление регул. Для этого необходимо воздержаться от рекомендованного в обычной терапевтической схеме перерыва между приемом таблеток из разных конвалют. Как правило, курс приема ГК может составлять до нескольких месяцев. Решение о длительности курса приема – прерогатива гинеколога или эндокринолога, который оценивает динамику разрешения симптоматики андрогенизации. В данных клинических наблюдений за пациентками с гиперандрогенизайией отмечается, что влияние медикамента в первую очередь проявляется в разрешении акне и себореи, и только позже в ходе терапии на алопецию и гирсутизм. Как правило, после улучшения состояния прием медикаментозного средства должен быть продолжен еще на 2-5 курсов. При возобновлении симптоматики гиперандрогенизации после лечения возможно назначение нового курса лечения.
Сроки и условия хранения
К месту хранения лекарственного средства доступ детей должен быть ограничен. Лекарство не требует создания особых условий хранения. Рекомендованная T хранения 25 градусов Цельсия. Не применяйте лекарство после истечения срока пригодности, который составляет 36 месяцев. Дата производства указана на упаковке лекарства и каждой конвалюте. Вскрывать конвалюту необходимо непосредственно перед приемом лекарства в силу гигроскопичности медикаментозного средства. Избегайте попадания на лекарство прямых солнечных лучей. Наличие препарата уточняйте на сайте wer. ru. Перед тем, как заказать Эрика 35, получите консультацию врача. Купить Эрика 35 в Москве, Московской области и других регионах страны можно на сайте нашей интернет аптеки. Цена препарата указана без стоимости доставки. Согласно законодательству Российской Федерации (Постановление правительства Российской федерации от 19.01.1998 № 55) лекарственные препараты как товар не подлежат возврату и обмену.
Фармакологическое действие
Низкодозированный монофазный пероральный комбинированный гормональный контрацептивный препарат с антиандрогенными свойствами. Механизм действия Эрики-35 проявляется в угнетении гонадотропной функции гипофиза и подавлении овуляции, а также изменении свойств секрета шейки матки, в результате чего он становится непроницаемым для сперматозоидов.
У женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы (КПК), такие как таблетки Эрики-35, цикл становится более регулярным, уменьшаются болезненность и интенсивность менструальноподобных кровотечений, в результате чего снижается риск железодефицитной анемии. Кроме того, есть данные о том, что снижается риск развития рака эндометрия и рака яичников.
Передозировка
Достаточные данные о последствиях передозировки не получены. Предполагается, что при превышении рекомендованных доз может усиливаться выраженность негативных реакций организма на лекарственное средство. Рекомендуется симптоматическая терапия и наблюдение в условиях медицинского стационара.
Особые указания
При тяжелых формах инфекционных заболеваний, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, прибегают к в/в введению растворимой формы - эритромицина фосфата. Препарат в суппозиториях назначают в случаях, когда прием внутрь затруднен.
В связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при назначении препарата.
При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.
Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.
Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему препарата и сульфаниламидов.
Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).
Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. ЛС, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют препарат (за исключением таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой); эритромицина сукцинат лучше всасывается при приеме с пищей).
У новорожденных, получающих препарат, высока степень риска развития пилоростеноза. В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект.
Особые указания
Перед началом или возобновлением применения Эрики-35 необходимо ознакомиться с анамнезом жизни, семейным анамнезом женщины, провести тщательное общемедицинское (включая измерение АД, ЧСС, определение индекса массы тела) и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез и цитологическое исследование соскоба с шейки матки (тест по Папаниколау), исключить беременность. Кроме того, следует исключить нарушения системы свертывания крови. Объем дополнительных исследований и частота контрольных осмотров определяется индивидуально. Обычно контрольные обследования следует проводить не реже 1 раза в 6 месяцев. Женщина должна быть информирована, что Эрика-35 не предохраняет от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передающихся половым путем.
Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.
Артериальная тромбоэмболия может привести к летальному исходу.
Риск тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии повышается:
- у курящих (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск в дальнейшем повышается, особенно у женщин старше 35 лет).
Возможные аналоги (заменители)
Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.Лекарственная форма
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для инъекций, суппозитории ректальные
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фавибирин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-коричневого до коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| фавипиравир | 200 мг |
Вспомогательные вещества: повидон К30, кремния диоксид коллоидный, кросповидон - XL-10, натрия стеарилфумарат.
Состав пленочной оболочки VIVACOAT-PC-3P-193, Orange: гипромеллоза 15, гипромеллоза 6, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - банки - пачки картонные.
40 шт. - банки - пачки картонные.
50 шт. - банки - пачки картонные.
Фавибирин (Favibirin)
Особые указания
В ходе клинических испытаний, установлено, что АДВ медикаментозного средства проникают через плацентарный барьер и экскретируются в ГМ, поэтому назначение препарата в период беременности и лактации запрещено. Если пациентка забеременела на фоне использования медикаментозного средства, терапию следует завершить сразу же после установления факта беременности. Перед назначением гинеколог должен проинформировать пациентку у возможных побочных эффектах, а так же о том, что медикаментозное средство не предотвращает инфицирование и развитие ЗППП. При возникновении диспепсического расстройства для поддержания концентрации АДВ препарата в крови нужно повторить прием таблетки. Абсорбция в ЖКТ не зависит от приемов пищи, таблетку запивают чистой негазированной водой. Прием лекарства может быть рекомендован девушкам в пубертатном возрасте исключительно после установления постоянного цикла регул. Нецелесообразен прием медикаментозного средства пациентками постклиматерического возраста.
Побочные действия
Обозначим негативные реакции организма на лекарство как частые (более 1/100, но менее чем 1/10), нечастые (более 1/1000 , но менее 1/100) и очень редкие (менее 1/10000): • частые – повышение ИМТ, тошнота, боли/ дискомфорт в области эпигастрия или надлобковой области, повышение ИМТ, головные боли, лабильность психоэмоционального состояния, болезненность и отечность молочных желез; • нечастые – периферическая отечность, мигренеподобные головные боли, понижение полового влечения, кожные высыпания; • очень редкие – иммуно-аллергические реакции в следствие индивидуальной непереносимости одного из компонентов лекарственного средства, снижение ИМТ, повышение полового влечения, развитие эритемы (многоформной или узловатой). Клинический опыт, накопленный в ходе наблюдения за женщинами, принимавшими системные контрацептивы per os, свидетельствует, что в некоторых случаях при использовании лекарственного средства у пациенток на протяжении первых трех циклов могут наблюдаться выделения кровянистого характера вне менструационного цикла, однако позже эта негативная реакция организма на лекарство исчезает без дополнительного лечения. Клинические исследования, проводившиеся для изучения действия оральных контрацептивов, к которым относится комбинация этинилэстрадиола и ципротерона, свидетельствуют о развитии таких негативных реакций организма на прием препаратов, как тромбоз, нарушения четкости зрения, воспаление желчного пузыря, повышение показателей печеночных ферментов в крови (аминотрансфераз), язвенный колит, а также гормонозависимые новообразования различной этиологии. Если в истории болезни пациентки есть сведения об ухудшении состояния на фоне приема ГСК при таких заболеваниях, как отосклероз, холестаз, болезнь Боткина, воспаления желчного пузыря, назначение препарата противопоказано.
Противопоказания
Перед началом приема лекарственного средства получите консультацию гинеколога: у препарата имеются противопоказания. Нельзя принимать лекарственное средство, если у пациента есть такие заболевания или состояния: • беременность; • период лактации; • сосудистая тромбоэмболия; • предтромбозные состояния; • сахарный диабет вне зависимости от формы; • воспаления поджелудочной железы различной этиологии; • стойкое повышение печеночных аминотрансфераз; • заболевания печени; • злокачественные новообразования гормонозависимые; • гиполактазия; • индивидуальная непереносимость одного из компонентов средства. Не рекомендуется назначение препарата курящим женщинам старше 35-ти лет. Если в силу наличия противопоказаний вам не рекомендован прием Эрика 35, аналоги, представленные в нашей интернет аптеке, станут не менее эффективной заменой медикаментозному средству. К ним относятся: Хлое, Беллуне 35, Моделль Пьюр и многие другие.
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Эрика-35
Здравствуйте! Принимаю хлое год, наблюдаю много побочных эффектов (отеки, повышенное АД, увеличение веса и т.д) . Этот препарат назначили для лечения миомы (суберозный узел около 3 см). До этого долгое время принимала Жанин (по поводу эндометриоза). Каким препаратом можно заменить хлое? Здравствуйте. Точной заменой препарату Хлое (с тем же составом действующих веществ) могут быть препараты Диане-35, Эрика-35 и т.п. Однако они могут также плохо переноситься. Для подбора препарата с другим составом Вам следует очно проконсультироваться с врачом-гинекологом.
Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.
Фармакокинетика
Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Т max 1.5 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество - в неизменном виде. Т 1/2 около 5 ч.
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение C max и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) C max и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ < 60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (C trough ) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин) фавипиравир не изучен.
Лекарственное взаимодействие
В ходе клинических исследований установлено, что некоторые антимикробные средства и лекарства, индуцирующие МПФ, могут снижать эффективность системных контрацептивов. Пациенткам, принимающим терапию вышеперечисленными медикаментами, стоит выбрать другой метод контрацепции.
Противопоказания
- тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения);
- состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
- выявленная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
- мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе;
- сахарный диабет с диабетической ангиопатией;
- множественные или выраженные факторы риска венозного тромбоза или артериального тромбоза, в т.ч. заболевания сосудов, головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия, осложненные поражения клапанного аппарата сердца, легочная гипертензия, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит, расширенное оперативное вмешательство с длительной иммобилизацией, обширная травма, ожирение (масса тела >30 кг/м2);
- панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
- тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функциональных проб печени и в течение трех месяцев после возвращения этих показателей к норме);
- опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
- выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания (в т.ч. половых органов или молочных желез) или подозрение на них;
- кровотечение из влагалища неясного генеза;
- беременность или подозрение на нее;
- период лактации (грудного вскармливания);
- курение в возрасте 35 лет и старше;
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- повышенная чувствительность к компонентам Эрики-35.
- факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболии: курение; тромбозы, инфаркт или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников; ожирение; дислипопротеинемия; артериальная гипертензия; мигрень (без очаговых неврологических симптомов); заболевания клапанов сердца; нарушения сердечного ритма; длительная иммобилизация; серьезные хирургические вмешательства; возраст старше 35 лет у некурящих женщин; курение в любом возрасте, варикозное расширение вен и поверхностный тромбофлебит, порфирия, послеродовый период у не кормящих грудью женщин;
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, тенезмы, диарея, дисбактериоз, редко - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит,
Со стороны органов слуха: ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах - более 4 г/сут, обычно обратимо).
Со стороны ССС: редко - тахикардия, удлинение интервала Q-T на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом Q-T на ЭКГ).
Аллергические реакции: крапивница, др. формы кожной сыпи, эозинофилия, редко - анафилактический шок.
Местные реакции: флебит в месте в/в введения.
Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, редко - нарушение слуха.
Лечение передозировки: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости - проведение ИВЛ), КОС и электролитного обмена, ЭКГ. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ и форсированный диурез неэффективны.
Как применять: дозировка и курс лечения
Таблетки Эрики-35 следует принимать внутрь по порядку, указанному на упаковке, ежедневно примерно в одно и то же время, с небольшим количеством воды.
Принимают по 1 таб. Эрики-35/сут непрерывно в течение 21 дня. Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать после 7-дневного перерыва в приеме таблеток, во время которого обычно имеет место менструальноподобное кровотечение отмены, которое, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.
Таблетки Эрики-35 следует принимать регулярно с целью обеспечения эффективной контрацепции и достижения терапевтического эффекта. Если до начала приема Эрики-35 применялся какой-либо другой гормональный контрацептив, его прием следует прекратить. Режим дозирования Эрики-35 совпадает с режимом дозирования большинства других пероральных гормональных контрацептивов.
Нерегулярный прием препарата может приводить к ациклическим кровотечениям, снижению контрацептивной эффективности и терапевтического эффекта.
Эрика-35
- лечение андрогензависимых заболеваний у женщин: умеренная угревая сыпь (особенно распространенные формы и формы, сопровождающиеся себореей, воспалением или образованием папулезно-пустулезных или узелково-кистозных угрей), андрогенная алопеция и легкие формы гирсутизма.
Действующее вещество, группа
Фармакологическое действие
Противовирусная активность in vitro
Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС 50 0.014-0.55 мкг/мл).
Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС 50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС 50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.
Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС 50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.
Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC 50 ) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.
После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.
Побочные действия
Со стороны органа зрения: редко - непереносимость контактных линз.
Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боль в животе; нечасто - рвота, диарея.
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности на компоненты Эрики-35.
Со стороны обмена веществ: часто - увеличение массы тела; нечасто - задержка жидкости; редко - снижение массы тела.
Со стороны ЦНС: часто - головная боль; нечасто - мигрень.
Психические расстройства: часто - снижение/перепады настроения; нечасто - снижение либидо; редко - увеличение либидо.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: часто - боль/нагрубание в молочных железах, кровотечения/кровянистые выделения из влагалища (в первые три цикла приема таблеток); нечасто - увеличение молочных желез; редко - выделения из влагалища, выделения из сосков молочных желез.
Со стороны кожи и ее придатков: нечасто - сыпь, крапивница; редко - узловатая эритема, многоформная эритема.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие компонентов Эрики-35 может привести к ациклическим кровотечениям и/или снижению эффективности контрацептивов.
Влияние на печеночный метаболизм: взаимодействие препарата может возникнуть с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты печени (гидантоины, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин; и возможно также окскарбазепин, топирамат, фелбамат, фенитоин, ритонавир, гризеофульвин и препараты, содержащие зверобой продырявленный), что может привести к увеличению клиренса половых гормонов.
Влияние на печеночно-кишечную циркуляцию: по данным отдельных исследований, некоторые антибиотики (например, пенициллины и тетрациклин) могут снижать печеночно-кишечную циркуляцию эстрогенов, тем самым снижая концентрацию этинилэстрадиола (компонента Эрики -35).
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь (таблетки, капсулы, суспензия пероральная, гранулы или порошок для приготовления пероральной суспензии), в/в (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций), ректально (суппозитории).
В/в медленно (в течение 3-5 мин) или капельно. Все дозы приведены исходя из расчета по основанию.
Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 0.25-0.5 г, суточная - 1-2 г. Интервал между назначением - 6 ч. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для в/в струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 0.9% растворе NaCl из расчета 5 мг на 1 мл растворителя.
Для в/в капельного введения растворяют в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. В/в вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс в/в введения можно продлить до 2 нед (не более).
Внутрь (режим приема препарата и приема пищи определяется лекарственной формой и ее устойчивостью к воздействию желудочного сока), средняя суточная доза для взрослых - 1-2 г в 2-4 приема, максимальная суточная доза - 4 г. Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема; детям первых 3 мес жизни - 20-40 мг/кг/сут. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена.
Для лечения дифтерийного носительства - по 0.25 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса - 30-40 г, продолжительность лечения - 10-15 дней.
При амебной дизентерии взрослым - по 0.25 г 4 раза в сутки, детям - по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса - 10-14 дней.
При легионеллезе - по 0.5-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней.
При гонорее - по 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 0.25 г каждые 6 ч в течение 7 дней.
При гастропарезе - внутрь (для лечения гастропареза более предпочтительным является эритромицин для в/в применения), по 0.15-0.25 г за 30 мин до еды 3 раза в сутки.
Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений - внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г).
Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым - 20-50 мг/кг/сут, детям - 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса - не менее 10 дней.
Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца - по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг для детей, за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 0.5 г для взрослых и 10 мг/кг для детей, повторно через 6 ч.
При коклюше - 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней.
При конъюнктивите новорожденных - 50 мг/кг/сут суспензии в 4 приема в течение не менее 2 нед.
При пневмонии у детей - 50 мг/кг/сут суспензии в 4 приема в течение не менее 3 нед.
При мочеполовых инфекциях во время беременности - по 0.5 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) по 0.25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней.
У взрослых, при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов - по 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Ректально: детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 0.4 г/сут, от 3 до 6 лет - по 0.5-0.75 г/сут, 6-8 лет - до 1 г/сут. Суточная доза делится на 4-6 частей и вводится через каждые 4-6 ч.
Фармакологическое действие
Эрика 35 – системное комбинированное контрацептивное медикаментозное средство для приема per os. Действие препарата обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Ципротерона ацетат, представляя собой конкурентного антагониста рецепторов андрогенов, ингибирует синтез мужских гормонов и снижает их концентрацию в крови вследствие своих противогонадотропных свойств . Противогонадотропный эффект ципротерона ацетата потенцируется этинилэстрадиолом. Этилэстрадиол участвует в синтезе глобулинов, связывающих половые гормоны в плазме крови.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
К чувствительным относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, умеренно чувствительным - 1-6 мг/л, устойчивым - 6-8 мг/л.
Спектр действия включает грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum;
грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.
Является агонистом рецепторов мотилина. Ускоряет эвакуацию желудочного содержимого за счет увеличения амплитуды сокращения привратника и улучшения антрально-дуоденальной координации.
Эрика-35 в Санкт-Петербурге
Эрика 35 – востребованное медикаментозное средство, предназначенное для контрацепции у женщин. Поступающие от пользовательниц, использующих Эрика 35, отзывы свидетельствуют о высокой противозачаточной эффективности препарата, отсутствии выраженных побочных явлений, простоте использования лекарства. Перед тем, как купить Эрика 35, получите консультацию гинеколога: у препарата имеются противопоказания, а в ходе терапии могут возникать негативные реакции организма на компоненты препарата. Актуальная цена Эрика 35 представлена на сайте нашего аптечного интернет магазина. Инструкция по применению и описание препарата представлены в ознакомительном порядке и не носят рекомендательного характера по самостоятельному использованию лекарственного средства. На современном фармакологическом рынке медикаментозное средство Эрика 35 представлено в лекарственной форме таблеток. Для регуляции скорости и локализации абсорбции таблетки покрыты пленочной оболочкой. Таблетка двояковыпуклая, имеет оранжево-желтоватый цвет. На разломе белая, без видимых неоднородных включений. Таблетки помещены в металлизированную конвалюту, в конвалюте 21 таблетка. В пачке из картона 1 или 3 конвалюты. В составе одной таблетки: • этинилэстрадиол 35 мкг; • ципротерона ацетат 2 мг; • дополнительные вещества - лактоза, кремния диоксид, алюминия диоксид, повидон, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Противопоказания
Гиперчувствительность, значительное снижение слуха, одновременный прием терфенадина или астемизола, беременность (для эритромицина эстолата).
C осторожностью. Аритмии (в анамнезе), удлинение интервала Q-T, желтуха (в анамнезе), печеночная и/или почечная недостаточность, период лактации.
Взаимодействие
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы). Повышает концентрацию теофиллина.
В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия этанолдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).
Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью).
Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
Снижает эффективность гормональной контрацепции.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют T1/2 эритромицина.
При одновременном приеме с ЛС, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, алфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих ЛС в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков, желудочковая тахикардия, вплоть до смертельного исхода), с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии.
Действующее вещество, группа
Читайте также: