Купить прозак без рецептов в интернет аптеке

Обновлено: 07.07.2024

Прозак производится в форме твердых желатиновых капсул. Они имеют зеленый или кремовый цвет. На корпус нанесено название препарата и дозировка, а также идентификационный код. Содержимое капсул представлено порошком белого цвета.

Действующее вещество

Активным компонентом препарата является флуоксетин. Вспомогательные вещества — крахмал, диметикон.

Упаковка

Прозак выпускается в блистерах. В одной упаковке содержится 14 капсул.

Фармакологическое действие

Прозак — антидепрессант, относящийся к группе пропиламина. Препарат избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина в ЦНС. Отличительной особенностью лекарства является отсутствие воздействия на функциональную активность постсинаптических β-адренорецепторов. Благодаря препарату Прозак устраняются тревожность, чувство страха, улучшается настроение. Лекарство не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется через печень. Степень всасывания не зависит от приема пищи. В некоторых случаях возможно его замедление. Максимальная концентрация лекарства в организме достигается спустя 6–8 часов после приема внутрь. Для достижения эффекта необходим непрерывный прием лекарства Прозак на протяжении нескольких недель. Связывание с белками плазмы составляет 94–95%. Действующее вещество легко проникает через ГЭБ. Период полувыведения составляет 2–3 дня. Большая часть экскретируется почками, остальное — кишечником.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Прозак являются:

  • нервная булимия;
  • обсессивно-компульсивное расстройство;
  • депрессивные расстройства различного генеза;
  • предменструальное дисфорическое расстройство.

Противопоказания

К числу противопоказаний для применения Прозака относятся:

  • тяжелая почечная недостаточность;
  • судорожный синдром;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
  • глаукома;
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст младше 18 лет.

Побочные действия

При приеме препарата возможны различные нежелательные реакции.

Со стороны пищеварительной системы:

  • дисфагия;
  • чувство тошноты;
  • рвота;
  • неустойчивость стула;
  • изменение вкуса.

Со стороны нервной системы:

  • слабость;
  • повышенная утомляемость;
  • эмоциональная лабильность;
  • головокружение;
  • снижение концентрации внимания;
  • бессонница;
  • кошмарные сновидения;
  • снижение остроты зрения;
  • повышенная потливость;
  • сухость во рту.

Со стороны мочеполовой системы:

  • учащенное мочеиспускание;
  • эректильная дисфункция;
  • аноргазмия;
  • продолжительная эрекция.

Со стороны эндокринной системы:

  • нарушение выработки антидиуретического гормона.

Со стороны кожи:

Способ применения и дозировка

Капсулы препарата принимаются внутрь. В зависимости от состояния рекомендованы следующие дозировки:

  • при нервной булимии — 6 мг в день;
  • при обсессивно-компульсивных расстройствах — 20–60 мг в день, в зависимости от тяжести состояния;
  • при ПМДР — суточная доза составляет 20 мг;
  • при депрессивных расстройствах — начальная дозировка равна 20 мг.

Максимальная доза составляет 80 мг в день.

Передозировка

Лекарство Прозак имеет следующие симптомы передозировки:

  • тошнота;
  • рвота;
  • нарушение сердечного ритма;
  • чрезмерное возбуждение;
  • кома.

Вышеперечисленные признаки возникают при превышении рекомендуемой дозировки препарата. Передозировка при монотерапии протекает более мягко. В редких случаях имеется описание летального исхода.

Специфического антидота нет. Лечение заключается в проведении симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Риск развития серотонинового синдрома повышается при одновременном приеме флуоксетина с ингибиторами МАО.

При совместном назначении с Варфарином повышается время кровотечения, снижаются антикоагулянтные свойства.

При назначении с препаратами, связывающимися с белками плазмы, необходимо учитывать их возможное повышение в плазме крови.

Прозак повышает риск развития токсических реакций при одновременном использовании с Фенитоином, Галоперидолом, Карбамазепином.

После отмены Прозака необходимо учитывать его продолжительный период выведения. Это важно, так как назначенная в это время терапия может вызвать лекарственное взаимодействие.

Особые условия

Возможно повышение концентрации глюкозы в крови при наличии сахарного диабета, поэтому требуется коррекция приема гипогликемических препаратов.

С осторожностью назначать при печеночной и почечной недостаточности, сердечно-сосудистых заболеваниях, эпилепсии.

Отмечены случаи продолжительного судорожного синдрома при одновременном использовании Прозака с электросудорожной терапией.

Препарат может быть назначен спустя 2 недели после отмены ингибиторов МАО.

В пожилом возрасте требуется корректировка дозы лекарства.

Прозак несовместим с употреблением алкоголя.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности Прозак может быть назначен при условии, что ожидаемая польза для матери превышает возможные риски для плода. Так как флуоксетин проникает в грудное молоко, при необходимости приема препарата в период лактации рекомендуется отказаться от грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом

Лекарственное средство оказывает влияние на психическую деятельность, поэтому его прием приводит к снижению скорости реакций и концентрации внимания. Согласно инструкции, во время приема Прозака рекомендуется отказаться от вождения транспорта. Кроме того, необходимо ограничить работу со сложными механизмами.

В детском возрасте

Препарат не используется в педиатрической практике. Возраст младше 18 лет — противопоказание для его применения.

Синонимы

Среди аналогов Прозак выделяют следующие лекарства:

  • Флуоксетин;
  • Фрамекс;
  • Флувал;
  • Порталак;
  • Депрекс.

Вышеперечисленные препараты имеют схожий состав и механизм действия. Различие между ними заключаются в производителе и стоимости. В нашем интернет-магазине можно ознакомиться с описанием препаратов, их наличием и ценой, условиями доставки.

Согласно отзывам, Прозак считается эффективным антидепрессантом. Он снижает выраженность депрессивных расстройств. Однако для закрепления терапевтического действия требуется продолжительное время. Среди недостатков отмечено развитие побочных эффектов и вероятность привыкания.

Условия отпуска из аптек

Приобрести Прозак в аптеке можно только по рецепту врача.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от детей и света месте.

Срок годности

Срок годности препарата составляет 3 года с момента производства. Не рекомендуется использовать лекарственное средство по истечении указанного времени.

Прозак капсулы 20 мг 14 шт

Фармакокинетика

Всасываемость и распределение. При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 6-8 часов. Флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы и имеет высокий объем распределения (20-40 л/кг). Значение Сmax - 15-55 нг/мл. Равновесные концентрации в плазме достигаются после приема препарата в течение нескольких недель. Равновесные концентрации после продолжительного приема препарата аналогичны концентрациям, наблюдаемым на 4-5 неделе приема препарата. Метаболизм и выведение. Флуоксетин в значительной степени метаболизируется в печени до норфлуоксетина и ряда других не идентифицированных метаболитов, которые выводятся с мочой. Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, а его активного метаболита составляет от 4 до 16 дней.

Показания

Депрессии различной этиологии, Нервная булимия, Обсессивно-компульсивное расстройство,Предменструальное дисфорическое расстройство.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Детский и подростковый возраст до 18 лет. Одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены. Одновременный прием пимозида. Одновременный прием тиоридазина и период до 5 недель после его отмены

Меры предосторожности

Суицидальный риск: при депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения были описаны на фоне терапии флуоксетином или вскоре после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство; Несмотря на то, что влияние флуоксетина на возникновение подобных случаев не было установлено, данные объединенных исследований применения антидепрессантов при психических расстрйствах выявили повышенный риск возникновения суицидальных мыслей и/или суицидального поведения у пациентов молодого возраста (моложе 25 лет) по сравнению с плацебо. Лекарственная терапия пациентов с высоким риском должна сопровождаться контролем со стороны лечащего врача. Врачи должны поощрять пациентов разных возрастов сообщать о любых неприятных мыслях и чувствах, возникающих в любой момент терапии. В ходе исследований на взрослых пациентах с большим депрессивным расстройством в обеих группах, принимающих плацебо и флуоксетин, были установлены следующие факторы риска суицида.

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Депрессия. Начальная рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки. Булимия. Рекомендованная доза составляет 60 мг в сутки. Обсессивно-компульсивные расстройства. Рекомендованная доза составляет 20-60 мг в сутки. Предменструальные дисфорические расстройства. Рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки. Все показания. Рекомендованная доза может быть снижена или увеличена. Дозы более 80 мгсутки систематически не изучались. Возраст. Не существует данных о необходимости изменения доз в зависимости только от возраста. Прием пиши. Флуоксетин можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Сопутствующие заболевания или сопутствующее лечение. У больных с нарушениями функции печени, сопутствующими заболеваниями или принимающих другие лекарства, следует уменьшить дозы и снизить частоту приема.

Побочные действия

Передозировка

Известно о 633 случаях передозировки флуоксетина у взрослых пациентов, из которых 378 полностью выздоровели; у 15 сохранялись симптомы нарушения аккомодации, походки, спутанности сознания, недоступности контакту, нервозности, нарушения функции дыхательной системы, вертиго, тремора, повышения артериального давления, нарушения потенции у мужчин, двигательных расстройств и гипомании; у 34 имелся летальный исход; сведения об остальных 206 пациентах не известны. Максимальная известная доза флуоксетина, которая принималась человеком внутрь, составляет 8 г. ; данный случай передозировки завершился полным выздоровлением. Минимальная известная доза флуоксетина, прием которой сопровождался летальным исходом, однако без четко установленной причинно-следственной связи, составляет 520 мг. Основные проявления передозировки включали судороги, сонливость, тошноту, тахикардию и рвоту. Другие серьезные проявления, о которых сообщалось при передозировке флуоксетина (как изолированной, так и в сочетании с другими препаратами), включали кому, делирий, удлинение интервала QT и желудочковую тахиаритмию, в том числе мерцание-трепетание желудочков и остановку сердца, снижение артериального давления, обморок, манию, пирексию, ступор и состояние, подобное злокачественному нейролептическому синдрому. Лечение. Рекомендуется контролировать общее состояние и сердечную деятельность, наряду с проведением общих симптоматических и поддерживающих мероприятий/Специфический антидот неизвестен. Усиление Диуреза, диализ, гемоперфузия и перекрестная трансфузия вряд ли принесут пользу. При лечении передозировки следует учитывать возможность применения нескольких лекарственных препаратов.

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Цены на Прозак и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 08:00 до 22:00
ВС c 08:00 до 22:00

ПН c 09:00 до 20:00
ВТ c 09:00 до 20:00
СР c 09:00 до 20:00
ЧТ c 09:00 до 20:00
ПТ c 09:00 до 20:00
СБ c 09:00 до 20:00
ВС c 09:00 до 20:00

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 09:00 до 22:00
ВС c 09:00 до 22:00

ПН c 09:00 до 21:00
ВТ c 09:00 до 21:00
СР c 09:00 до 21:00
ЧТ c 09:00 до 21:00
ПТ c 09:00 до 21:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 08:00 до 21:00
ВТ c 08:00 до 21:00
СР c 08:00 до 21:00
ЧТ c 08:00 до 21:00
ПТ c 08:00 до 21:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 09:00 до 21:00
ВТ c 09:00 до 21:00
СР c 09:00 до 21:00
ЧТ c 09:00 до 21:00
ПТ c 09:00 до 21:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 08:00 до 21:00
ВТ c 08:00 до 21:00
СР c 08:00 до 21:00
ЧТ c 08:00 до 21:00
ПТ c 08:00 до 21:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 08:00 до 22:00
ВТ c 08:00 до 22:00
СР c 08:00 до 22:00
ЧТ c 08:00 до 22:00
ПТ c 08:00 до 22:00
СБ c 09:00 до 21:00
ВС c 09:00 до 21:00

ПН c 10:00 до 22:00
ВТ c 10:00 до 22:00
СР c 10:00 до 22:00
ЧТ c 10:00 до 22:00
ПТ c 10:00 до 22:00
СБ c 10:00 до 22:00
ВС c 10:00 до 22:00

Купить Прозак капсулы 20 мг 14 шт вы можете по цене 321 ₽ в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

Действующее вещество: Флуоксетин (Fluoxetinum). Концентрация действующего вещества (мг): 20

Фармакологический эффект

Фармакокинетика

Всасываемость и распределение. При приеме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 6-8 часов. Флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы и имеет высокий объем распределения (20-40 л/кг). Значение Сmax - 15-55 нг/мл. Равновесные концентрации в плазме достигаются после приема препарата в течение нескольких недель. Равновесные концентрации после продолжительного приема препарата аналогичны концентрациям, наблюдаемым на 4-5 неделе приема препарата. Метаболизм и выведение. Флуоксетин в значительной степени метаболизируется в печени до норфлуоксетина и ряда других не идентифицированных метаболитов, которые выводятся с мочой. Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, а его активного метаболита составляет от 4 до 16 дней.

Показания

Депрессии различной этиологии, Нервная булимия, Обсессивно-компульсивное расстройство,Предменструальное дисфорическое расстройство.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату. Детский и подростковый возраст до 18 лет. Одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены. Одновременный прием пимозида. Одновременный прием тиоридазина и период до 5 недель после его отмены

Меры предосторожности

Суицидальный риск: при депрессиях существует вероятность суицидальных попыток, которые могут сохраняться до наступления стойкой ремиссии. Отдельные случаи суицидальных мыслей и суицидального поведения были описаны на фоне терапии флуоксетином или вскоре после ее окончания, подобно действию других препаратов близкого фармакологического действия (антидепрессантов). Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, относящимися к группе риска. Врачам следует убедить пациентов незамедлительно сообщать о любых мыслях и чувствах, причиняющих беспокойство; Несмотря на то, что влияние флуоксетина на возникновение подобных случаев не было установлено, данные объединенных исследований применения антидепрессантов при психических расстрйствах выявили повышенный риск возникновения суицидальных мыслей и/или суицидального поведения у пациентов молодого возраста (моложе 25 лет) по сравнению с плацебо. Лекарственная терапия пациентов с высоким риском должна сопровождаться контролем со стороны лечащего врача. Врачи должны поощрять пациентов разных возрастов сообщать о любых неприятных мыслях и чувствах, возникающих в любой момент терапии. В ходе исследований на взрослых пациентах с большим депрессивным расстройством в обеих группах, принимающих плацебо и флуоксетин, были установлены следующие факторы риска суицида.

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Депрессия. Начальная рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки. Булимия. Рекомендованная доза составляет 60 мг в сутки. Обсессивно-компульсивные расстройства. Рекомендованная доза составляет 20-60 мг в сутки. Предменструальные дисфорические расстройства. Рекомендованная доза составляет 20 мг в сутки. Все показания. Рекомендованная доза может быть снижена или увеличена. Дозы более 80 мгсутки систематически не изучались. Возраст. Не существует данных о необходимости изменения доз в зависимости только от возраста. Прием пиши. Флуоксетин можно принимать в любое время независимо от приема пищи. Сопутствующие заболевания или сопутствующее лечение. У больных с нарушениями функции печени, сопутствующими заболеваниями или принимающих другие лекарства, следует уменьшить дозы и снизить частоту приема.

Побочные действия

Передозировка

Известно о 633 случаях передозировки флуоксетина у взрослых пациентов, из которых 378 полностью выздоровели; у 15 сохранялись симптомы нарушения аккомодации, походки, спутанности сознания, недоступности контакту, нервозности, нарушения функции дыхательной системы, вертиго, тремора, повышения артериального давления, нарушения потенции у мужчин, двигательных расстройств и гипомании; у 34 имелся летальный исход; сведения об остальных 206 пациентах не известны. Максимальная известная доза флуоксетина, которая принималась человеком внутрь, составляет 8 г. ; данный случай передозировки завершился полным выздоровлением. Минимальная известная доза флуоксетина, прием которой сопровождался летальным исходом, однако без четко установленной причинно-следственной связи, составляет 520 мг. Основные проявления передозировки включали судороги, сонливость, тошноту, тахикардию и рвоту. Другие серьезные проявления, о которых сообщалось при передозировке флуоксетина (как изолированной, так и в сочетании с другими препаратами), включали кому, делирий, удлинение интервала QT и желудочковую тахиаритмию, в том числе мерцание-трепетание желудочков и остановку сердца, снижение артериального давления, обморок, манию, пирексию, ступор и состояние, подобное злокачественному нейролептическому синдрому. Лечение. Рекомендуется контролировать общее состояние и сердечную деятельность, наряду с проведением общих симптоматических и поддерживающих мероприятий/Специфический антидот неизвестен. Усиление Диуреза, диализ, гемоперфузия и перекрестная трансфузия вряд ли принесут пользу. При лечении передозировки следует учитывать возможность применения нескольких лекарственных препаратов.

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. На пачках картонных допускается наличие стикера/стикеров (контроль первого вскрытия).

Описание лекарственной формы

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы № 3, крышечка капсулы зеленого цвета, корпус капсулы желтого цвета, на капсулы нанесен идентификационный код "LILLY 3105". Содержимое капсул: порошок белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

При приёме внутрь флуоксетин хорошо всасывается. Приём пищи не влияет на биодоступность данного препарата.

Флуоксетин в значительной степени связывается с белками плазмы (около 95%) и характеризуется большим объёмом распределения (20-40 л/кг). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6-8 часов. Устойчивая равновесная концентрация в плазме достигается после приёма препарата в течение нескольких недель. Устойчивая равновесная концентрация после продолжительного применения препарата аналогична концентрации, наблюдаемой на 4-5 неделе приёма препарата.

Флуоксетин активно метаболизируется в печени до норфлуоксетина путём деметилирования.

Период полувыведения флуоксетина составляет от 4 до 6 дней, период полувыведения норфлуоксетина - от 4 до 16 дней. Поэтому препарат обнаруживается в плазме крови в течение 5-6 недель после прекращения терапии. Выводится флуоксетин преимущественно почками (около 60%).

Особые группы патентов

Пациенты пожилого возраста

Фармакокинетические показатели здоровых пациентов пожилого возраста сопоставимы с показателями пациентов более молодого возраста.

При печёночной недостаточности (алкогольный цирроз печени) период полувыведения флуоксетина и норфлуоксетина увеличивался до 7 и 12 дней соответственно. При печеночной недостаточности может потребоваться снижение дозы препарата или частоты его приёма.

После однократного приема флуоксетина у пациентов с легкой, средней или тяжелой (анурия) степенью тяжести почечной недостаточности фармакокинетические параметры не изменялись по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев. Однако после повторного применения, может наблюдаться удлинение плато устойчивой равновесной концентрации препарата в плазме крови.

Фармакодинамика

Препарат Прозак® является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), что определяет его механизм действия. Флуоксетин практически не обладает сродством к другим рецепторам, например, к αl-, α2- и β-адренергическим, серотонинергическим, дофаминергическим, гистаминергическим, мускариновым и ГАМК- рецепторам.

Показания к применению Прозак

Большие депрессивные эпизоды.

Нервная булимия: как дополнение к психотерапии для уменьшения неконтролируемого употребления пищи.

Противопоказания к применению Прозак

Повышенная чувствительность к препарату и к любому из вспомогательных веществ.

Детский возраст до 18 лет.

Одновременный приём ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и период до 14 дней после их отмены. Как минимум 5-недельный интервал должен быть между прекращением применения флуоксетина и началом применения МАО. Если флуоксетин прописан для постоянного применения и/или в высоких дозах, интервал перед применением МАО должен быть увеличен.

Одновременный приём метопролола, используемого для лечения сердечной недостаточности.

С осторожностью: не описано.

Прозак Применение при беременности и детям

При проведении некоторых эпидемиологических исследований было высказано предположение, что применение флуоксетина во время первого триместра беременности может повышать риск развития дефектов сердечно-сосудистой системы. Механизм - неизвестен. В целом, согласно имеющимся данным, риск рождения ребенка с дефектом сердечно-сосудистой системы после воздействия на материнский организм флуоксетина составляет, примерно, 2/100 по сравнению с ожидаемой частотой таких дефектов в популяции, примерно, 1/100.

Согласно эпидемиологическим данным, применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может повышать риск развития персистирующей легочной гипертензии новорожденных (примерно, 5 случаев на 1000 беременностей, тогда как в целом в популяции на 1000 беременностей приходится 1-2 случая персистирующей легочной гипертензии новорожденных).

Флуоксетин не следует назначать во время беременности за исключением случаев, когда клиническое состояние женщины требует проведения терапии флуоксетином и оправдывает потенциальный риск для плода. Следует избегать резкого прекращения терапии во время беременности. При применении флуоксетина во время беременности следует соблюдать осторожность, особенно на поздних сроках или непосредственно перед родами, так как у новорожденных отмечались такие эффекты, как раздражительность, тремор, гипотония, непрекращающийся плач, затрудненное сосание или засыпание. Данные симптомы могут указывать на серотонинергический эффект либо на синдром отмены. Время до возникновения и продолжительность данных симптомов могут быть связаны с длительным периодом полувыведения флуоксетина (4-6 дней) и его активного метаболита, норфлуоксетина (4-16 дней).

Флуоксетин и его метаболит норфлуоксетин обнаруживается в грудном молоке. У младенцев на грудном вскармливании отмечались случаи возникновения нежелательных явлений. При необходимости применения флуоксетина кормление грудью следует прекратить, либо предусмотреть возможность приёма более низких доз флуоксетина.

Прозак Побочные действия

Наиболее часто отмечаемые нежелательные реакции у пациентов, получавших лечение флуоксетином, включают в себя головную боль, тошноту, бессонницу, слабость и диарею. Интенсивность и частота нежелательных эффектов могут снижаться по мере продолжения терапии, поэтому их развитие не всегда ведет к отмене терапии.

В приведенной ниже таблице представлены нежелательные явления, наблюдаемые на фоне терапии флуоксетином. Некоторые из данных нежелательных реакций встречаются и при применении других СИОЗС.

Читайте также: