Фенотропил купить без рецептов в интернет
Обновлено: 18.05.2024
Таблетки: плоскоцилиндрической формы, от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - нейромодулирующее, ноотропное, анксиолитическое, противосудорожное, антиастеническое.
Фармакодинамика
Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС , улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК , не связывается с ГАМК А и ГАМК B рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияние на дыхание и ССС , проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, он улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром отмены.
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ . Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Tmax в крови — 1 ч, T1/2 составляет 3–5 ч. Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.
Показания препарата Фенотропил ®
заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
нарушения процесса обучения;
депрессия легкой и средней степени тяжести;
психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;
коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;
коррекция суточного биоритма, инверсия цикла сон-бодрствование;
хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
С осторожностью: больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Не рекомендуется назначение препарата Фенотропил ® детям в связи с отсутствием данных о применении.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД .
Взаимодействие
Фенотропил ® может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС , антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Способ применения и дозы
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза составляет от 100 до 250 мг; средняя суточная доза от 200 до 300 мг. Максимальная допустимая доза — 750 мг/ сут . Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг — разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 нед до 3 мес, в среднем — 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 мес.
Для повышения работоспособности — 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 нед (для спортсменов — 3 дня).
Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг 1 раз в день (в утренние часы).
Не рекомендуется принимать Фенотропил ® позднее 15 ч.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием препарата Фенотропил ® в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В пачке картонной 1 или 3 упаковки.
Производитель
ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Таблетки: плоскоцилиндрической формы, от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - нейромодулирующее, ноотропное, анксиолитическое, противосудорожное, антиастеническое.
Фармакодинамика
Обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС , улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК , не связывается с ГАМК А и ГАМК B рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияние на дыхание и ССС , проявляет невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической работоспособности, выраженном антагонизме каталептическому действию нейролептиков, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью, он улучшает настроение, оказывает некоторый анальгезирующий эффект, повышая порог болевой чувствительности.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность, синдром отмены.
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в экстремальных условиях.
Не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Имеет низкую токсичность, летальная доза в остром эксперименте составляет 800 мг/кг.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через ГЭБ . Абсолютная биодоступность при пероральном приеме составляет 100%. Tmax в крови — 1 ч, T1/2 составляет 3–5 ч. Не метаболизируется в организме. Выводится в неизмененном виде: примерно 40% — с мочой и 60% — с желчью и потом.
Показания препарата Фенотропил ®
заболевания ЦНС различного генеза, особенно связанные с сосудистыми заболеваниями и нарушениями обменных процессов в мозге, интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности;
невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти;
нарушения процесса обучения;
депрессия легкой и средней степени тяжести;
психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулическими явлениями, а также вялоапатические состояния при шизофрении;
ожирение (алиментарно-конституционального генеза);
профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу;
коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности;
коррекция суточного биоритма, инверсия цикла сон-бодрствование;
хронический алкоголизм (с целью уменьшения явлений астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
С осторожностью: больные с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением — вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также больные, склонные к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Не рекомендуется назначение препарата Фенотропил ® детям в связи с отсутствием данных о применении.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и кормлении грудью из-за отсутствия данных клинических исследований.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых больных в первые 1–3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД .
Взаимодействие
Фенотропил ® может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС , антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Способ применения и дозы
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния больного. Средняя разовая доза составляет от 100 до 250 мг; средняя суточная доза от 200 до 300 мг. Максимальная допустимая доза — 750 мг/ сут . Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг — разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 нед до 3 мес, в среднем — 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 мес.
Для повышения работоспособности — 100–200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 нед (для спортсменов — 3 дня).
Рекомендуемая длительность лечения для больных с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30–60 дней в дозе 100–200 мг 1 раз в день (в утренние часы).
Не рекомендуется принимать Фенотропил ® позднее 15 ч.
Передозировка
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием препарата Фенотропил ® в первые сутки может вызвать резкую потребность в сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Форма выпуска
Таблетки, 100 мг. В упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 10 шт. В пачке картонной 1 или 3 упаковки.
Производитель
ОАО «Валента Фармацевтика». 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Фенотропил - нейромодулятор из группы ноотропных препаратов, обладающий выраженными психостимулирующими свойствами. Стимулирует кровоснабжение мозговой ткани и нормализует когнитивные функции - гнозис, память, праксис, внимание и т.д. Курсовое применение анксиолитического средства приводит к повышению интеллектуальной и физической работоспособности.
Нозологическая классификация болезней (МКБ-10)
Ноотропный медпрепарат используется в терапии широкого спектра патологий ЦНС:
- F00 - приобретенное слабоумие на фоне сенильной деменции альцгеймеровского типа;
- F01 - слабоумие, вызванное патологиями церебральных сосудов;
- F04 - амнезия органического происхождения, не спровоцированная приемом психоактивных средств или этанолсодержащих напитков;
- F06 - психические нарушения, вызванные дисфункцией головного мозга и соматическими патологиями;
- F07.9 - патологии головного мозга, сопровождающиеся органическим личности;
- F10 - поведенческие и неврологические нарушения, обусловленные злоупотреблением алкоголя;
- F20 - полиморфные психические расстройства, спровоцированные нарушением процесса мышления и психоэмоциональных реакций (шизофрения);
- F31 - маниакально-депрессивный психоз;
- F32 - аффективные расстройства, сопровождающиеся когнитивными и соматическими нарушениями;
- F40 - навязчивый иррациональный страх;
- F41 - другие психоэмоциональные расстройства, характеризующиеся проявлением постоянной тревоги;
- F44 - психогенные психические расстройства;
- G20 - идиопатический синдром паркинсонизма;
- G30 - нейродегенеративная патология альцгеймеровского типа;
- G40 - неврологическое заболевание, характеризующееся судорогами;
- I63 - ишемический инсульт;
- R25.2 - конвульсии и мышечные спазмы;
- S06 - травматическое повреждение внутричерепных структур.
Биохимический состав и лекарственная форма
Фенотропил производится только в виде плоских таблеток цилиндрической формы, в которых содержится по 100 мг высокоактивных веществ. Выпускаются они в белых упаковках по 10 или по 30 штук вместе с детальной инструкцией по применению нейромодулятора.
В таблетке содержатся следующие компоненты:
Таблетки белого или кремового цвета расфасованы в блистерные ячейковые пластины по 10 штук. В картонной коробке содержится 1 или 3 блистера.
Фармакотерапевтическое действие
Ноотропный медпрепарат обладает антиамнестическими, анксиолитическими и противоастеническими свойствами. Фенилпирацетам оказывает сильное воздействие на интегративную активность мозга, за счет чего происходит улучшение памяти и умственной активности, а также облегчается процесс обучения.
Часто Фенотропил применяют для возобновления передачи импульсов между отдаленными зонами головного мозга. Прохождение курса фармакотерапии приводит к повышению устойчивости ЦНС к токсическим веществам и кислородному голоданию. Психостимулятор обладает противоэпилептической активностью, стабилизирует реакции торможения и активации функций мозга, а также улучшает настроение.
Метаболиты ноотропного лекарства благотворно влияют на редокс и другие обменные процессы. За счет метаболизации глюкозы наблюдается увеличение энергетического потенциала тканей. Фенилпирацетам стимулирует кровообращение в ишемизированных зонах мозга, а также увеличивает концентрацию серотонина других нейромедиаторов в мозговой ткани.
Адаптогенная активность лекарства проявляется в повышении психоэмоциональной и физической устойчивости организма. На фоне регулярного приема нейромодулирующих таблеток отмечается повышение неспецифического иммунитета, а также остроты зрения. При длительном приеме психостимулятор не вызывает зависимости и синдрома рикошета после отказа от терапии.
Показания к применению
Ноотропный препарат используется в комплексной фармакотерапии заболеваний ЦНС и связанных с этим осложнений. Условиями для назначения психостимулирующего средства являются:
- невротические состояния;
- интеллектуально-мнестические нарушения;
- эпилептические приступы;
- шизофрения;
- депрессивное состояние;
- цереброваскулярная недостаточность;
- понижение психомоторной активности;
- астенический синдром;
- гипоксия мозга;
- апатико-абулические явления;
- психоорганический синдром;
- астения при хроническом алкоголизме;
- патологии сосудов мозга;
- ухудшение памяти и обучаемости;
- алимернарно-конституциональное ожирение.
Препарат нейромодулирующего и анксиолитического действия может использоваться для профилактики психоэмоциональных нарушений, возникающий на фоне стресса и соматических патологий. Назначается с целью предупреждения утомляемости при избыточных умственных или физических нагрузках.
Режим дозирования
Желательно принимать Фенотропил не более чем через 15 минут после употребления пищи. Дозы могут варьироваться в зависимости от формы заболевания и психоэмоционального состояния больного:
- усредненная разовая доза - 150-250 мг;
- усредненная дневная доза - 250-300 мг;
- предельная дневная доза - 750 мг.
При назначении более 500 мг фенилпирацетама в сутки необходимо разделить дозу на два приема. Длительность фармакотерапии колеблется в пределах от 30 до 90 дней. При необходимости лечение повторяют, но не ранее, чем через месяц после завершения предыдущего курса.
Пациентам с ожирением необходимо принимать Фенотропил на протяжении 60 дней в дозировке 150-200 мг в сутки. Для достижения максимального терапевтического эффекта желательно принимать таблетки в первой половине дня.
Особые указания
Фенотропил практически не метаболизируется, поэтому выводится в неизменном виде вместе с каловыми массами и мочой. Чтобы предотвратить ухудшение состояния здоровья, с осторожностью нужно принимать таблетки при наличии таких заболеваний:
- атеросклероз;
- цирроз печени;
- тяжелая почечная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- острые психотические состояния.
В лекарстве содержится лактоза, поэтому пациентам с непереносимостью галактозы психостимулятор не назначается. Это же касается и лиц, страдающих глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Взаимодействие с медикаментами
Нейромодулятор потенцирует терапевтическое действие других психостимулирующих медикаментов и антидепрессантов. Сочетанное использование нейролептиков и снотворных лекарств с фенилпирацетамом приводит к ослаблению эффекта первых. Поэтому при параллельном приеме упомянутых средств рекомендуется уменьшить дневную дозу ноотропного лекарства.
Гестация и лактация
Фенилпирацетам преодолевает гистогематические барьеры, поэтому не назначается пациенткам во время беременности. Неизвестно, могут ли компоненты ноотропного средства экскретироваться вместе с молоком. Поэтому при применении таблеток в период гестации желательно перевести ребенка на кормление молочными смесями.
Совместимость с алкоголем
Фенотропил уменьшает выраженность побочных эффектов, возникающих на фоне употребления спиртосодержащих напитков. Фенилпирацетам ускоряет процесс выведения из организма продуктов распада этилового спирта, что препятствует возникновению похмельного синдрома.
Передозировка
В медицинской практике не зафиксированы случаи передозировки фенилпирацетамом. Согласно клиническим данным, суточный прием 800 мг препарата не приводит к ухудшению самочувствия и нарушению функций жизненно важных систем.
Побочные реакции
В первые 3 дня после начала терапии Фенотропил может вызывать у больных побочные эффекты. К самым выраженным из них относятся:
- нарушение режима сна и бодрствования;
- нервное перевозбуждение;
- повышение артериального давления;
- гиперемия кожи;
- повышенная потливость.
Вышеперечисленные эффекты не являются основанием для прекращения фармакотерапии. Большинство из них проходят в течение 3-4 дней после начала лечебного курса.
Противопоказания
Абсолютными противопоказаниями к назначению психостимулирующего средства являются:
- возраст до 14 лет;
- беременность и лактация;
- гиперчувствительность к фенилпирацетаму;
- тяжелое нарушение функций почек.
С осторожностью назначаются таблетки пациентам со склонностью к аллергическим реакциям, гипертонической болезнью, атеросклерозом, печеночным циррозом и паническими атаками в анамнезе.
Аналоги
Структурным аналогом медпрепарата является Корфедон. При гиперчувствительности к фенилпирацетаму можно заменить Фенотропил лекарствами с подобными фармакологическими свойствами:
- Бравитон;
- Минисем;
- Деманол;
- Винпоцетин;
- Кавинтон;
- Мемотропил;
- Идебенон;
- Ноопепт;
- Цераксон;
- Пирацетам;
- Нейромет;
- Гопантам.
Условия продажи и хранения
Психостимулирующий препарат отпускается в аптеках по предписанию врача. Таблетки хранят в блистерах в проветриваемом и недоступном для света месте при комнатной температуре. Срок их годности составляет 5 лет с момента производства.
Цены на Фенотропил таблетки 100 мг 30 шт в аптеках в Москвы и МО
Купить Фенотропил таблетки 100 мг 30 шт вы можете в аптеках Москвы и МОТовар дня
Витамин С таблетки шипучие 900 мг 3,5 г 20 шт.
Циклоферон таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 150 мг 20 шт.
Гербион сироп плюща флакон 150 мл
Ринза таблетки 10 шт.
ТераФлю порошок для приготовления раствора для приема внутрь пакетики 10 шт. Лимон
Инструкция по медицинскому применению Фенотропил
Русское название продукта
Английское название продукта
Форма выпуска
таб. 100 мг: 10 или 30 шт.
Описание
Таблетки от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические.
| 1 таб. | |
| фонтурацетам | 100 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 51.52 мг, крахмал картофельный - 46.48 мг, кальция стеарат - 2 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
Коды АТХ
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Клинико-фармакологические группы / Групповая принадлежность
Действующее вещество
Фармако-терапевтическая группа
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.
Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABA A - и GABA В -рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью; улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.
Оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне применения лекарственного средства отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения); улучшается кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
Действие проявляется уже после однократного приема, что важно при применении в экстремальных условиях.
Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование"; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Способ применения, курс и дозировка
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Лекарственное взаимодействие
Может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований; не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).
У некоторых больных в первые 3 дня приема - психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Противопоказания к применению
Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием фонтурацетама в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание усугубления течения сопутствующих заболеваний.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Нозология (коды МКБ)
E66 Ожирение F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга F10.2 Хронический алкоголизм F20 Шизофрения F31 Биполярное аффективное расстройство F32 Депрессивный эпизод F33 Рекуррентное депрессивное расстройство F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации F48.0 Неврастения F48.9 Невротическое расстройство неуточненное F51.2 Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии F81 Специфические расстройства развития учебных навыков G47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования I69 Последствия цереброваскулярных болезней R25.2 Судорога и спазм R45.3 Деморализация и апатия T90 Последствия травм головы Z73.0 Переутомление Z73.3 Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)Показания
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла "сон-бодрствование"; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания к применению
Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.
Способ применения, курс и дозировка
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Владелец регистрационного удостоверения
VALENTA PHARMACEUTICS ПAO (Россия)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Читайте также: